狗脊化学成分的分离与鉴定

对狗脊Cibotiumbarometz(L .)J.Sm的干燥根茎的氯仿提取物及正丁醇提取物经硅胶柱色谱分离 ,得到了 5个化合物 ,它们分别是金粉蕨素 (Ⅰ ,onitin)、原儿茶酸 (Ⅱ ,protocatechuricacid)、β 谷甾醇 (Ⅳ ,β sitosterol)、胡萝卜苷 (Ⅴ ,daucosterol)、5 羟甲糠醛 (Ⅲ ,2 furancarboxaldehydl 5 hydroxymethyl) ,其中化合物 (Ⅲ )为首次从该属植物中分离得到。

番茄茎叶挥发性成分的提取与鉴定

用水蒸气蒸馏法提取、GC MS法鉴定具有特殊气味的番茄茎叶中挥发性化学成分。所得挥发性成分呈微黄色 ,含量为 0 0 6% ,从中分离出 2 1种化合物 ,鉴定了其中 1 4种。番茄茎叶中挥发性成分多为含氮化合物和酯类化合物 ,具有特殊气味 ,有较强水溶性。

抗癌化疗药物的研究进展简介

现代生物技术的发展 ,对单个蛋白分子水平关键性的细胞过程已有了充分的认识 ,从而使应用多种机制发现新型高效低毒抗癌药物成为可能 ,而传统抗癌药物研究常基于经验模式。简述了开发抗癌药物方面的研究状况。同时对新近发现的研究热点、小分子对RNA特定位点作用与调控基因表达基础方面的研究也作了简要介绍。

依据药物作用的靶分子结构进行新药设计的方法

依据药物作用的靶分子结构进行新药设计 ,作为药物研究中的新方法使新药的研发过程正在从一种偶然性、经验性的过程逐渐走向一种合理的、科学的研发过程。作者在结合国内外有关文献基础上对这一方法的基本原理和基本过程进行综述。

2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮的合成

使用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法 ,优化氟康唑中间体 2 氯 2′,4′ 二氟苯乙酮的合成条件 ,反应收率明显提高 ,达到 90 %以上 ;同时对合成反应的机制进行了探讨。

新型糖尿病治疗药罗格列酮的合成

以 2 氯吡啶为起始原料 ,先合成 4 [2 (甲基 2 吡啶氨基 )乙氧基 ]苯甲醛 ,然后与 2 ,4 噻唑烷二酮缩合 ,氢化制得罗格列酮 ,并对反应条件进行了优化 ,以 2 氯吡啶计总收率为 3 6 2 %。实验结果表明 :该路线具有原料易得 ,收率高等优点 ,适合工业化生产。

新型异黄酮7-羟基-4′-甲基异黄酮的合成及其生物活性的初步研究(英文)

通过一步法制备了一种新型异黄酮 7 羟基 4′ 甲基异黄酮 ,并设计合成了 5种新的衍生物。体外初步抗骨质疏松活性实验显示 ,这 6种化合物对体外培养的鼠骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作用。

应用微波技术合成联苯双酯衍生物

采用微波技术合成了 4个联苯双酯衍生物 ,并用1H NMR和MS谱进行结构鉴定 ,初步药理实验结果表明 :这些化合物具有明显的降谷丙转氨酶 (SGPT)的作用。

新型异黄酮7-羟基-4′-甲基异黄酮的合成及其生物活性的初步研究(英文)

通过一步法制备了一种新型异黄酮 7 羟基 4′ 甲基异黄酮 ,并设计合成了 5种新的衍生物。体外初步抗骨质疏松活性实验显示 ,这 6种化合物对体外培养的鼠骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作用。

2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮的合成

使用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法 ,优化氟康唑中间体 2 氯 2′,4′ 二氟苯乙酮的合成条件 ,反应收率明显提高 ,达到 90 %以上 ;同时对合成反应的机制进行了探讨。

2-去氧-2,3-去氢-N-乙酰基神经氨酸8-硫酸酯、9-硫酸酯衍生物的合成及其生物活性

对 2 去氧 2 ,3 去氢 N 乙酰基神经氨酸 (Neu5Ac2en)的 8 羟基和 9 羟基进行选择性硫酸酯化 ,以比较不同取代位置的硫酸酯基对唾液酸酶抑制活性的影响。采用三苯甲基氯保护 9 羟基后 ,对 8 羟基进行选择性硫酸酯化 ;在 4,7,8 三羟基乙酰化后 ,酸性条件下水解 9 三苯甲基醚 ,对9 羟基进行选择性硫酸酯化。得到 7个结构全新的Neu5Ac2en 8 硫酸酯衍生物、9 硫酸酯衍生物。初步生物活性试验表明 ,这些化合物均具有一定的唾液酸酶抑制活性 ,9 硫酸酯衍生物的酶抑制活性高于 8 硫酸酯衍生物。

苯并咪唑类衍生物的合成及其抗炎活性和致胃溃疡作用研究

合成了 1 0个苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构和组成 ,其中 5个为未见文献报道的新化合物。对部分化合物进行了抗炎活性筛选和致胃溃疡作用研究 ,药理实验结果表明 ,2种苯并咪唑类衍生物经灌胃给药 (2 0 0mg/kg)对二甲苯所致小鼠耳肿胀具有显著抑制作用。

6-氟-L-多巴的合成研究

为探索重要的PET显像剂 6 氟 [18F] L 多巴的制备方法 ,合成了其亲核取代法制备所需前体三氟甲基磺酸 2 三甲基铵 4,5 二甲氧基苯甲醛及手性相转移催化剂溴化O 烯丙基 N (9) 蒽甲基辛可尼丁铵。在此基础上 ,使用手性相转移催化剂完成了 6 氟 L 多巴的冷合成 ,获得了令人满意的结果 ,合成时间为 80min。

乌药叶中黄酮类成分研究

为研究乌药叶的抗菌、抗炎有效成分 ,采用多种柱色谱方法、化学及波谱学等方法进行分离和结构鉴定。从乌药叶中分离得到 6个黄酮醇及其苷类化合物和一个甾体类化合物 ,分别鉴定为槲皮素 (1 )、槲皮素 3 O 吡喃鼠李糖苷 (2 )、山奈酚 3 O L 吡喃阿拉伯糖苷 (3 )、槲皮素 3 O 吡喃半乳糖苷 (4 )、异鼠李素 3 O 葡萄糖 (6→ 1 ) 鼠李糖苷 (5 )、山奈酚 3 O α 葡萄糖醛酸 (6)和胡萝卜苷 (7)。其中化合物 1 ,2 ,3 ,4均为种内首次分离得到。化合物 5 ,6为属内首次分离。

2-去氧-2,3-去氢-N-乙酰基神经氨酸8-硫酸酯、9-硫酸酯衍生物的合成及其生物活性

对 2 去氧 2 ,3 去氢 N 乙酰基神经氨酸 (Neu5Ac2en)的 8 羟基和 9 羟基进行选择性硫酸酯化 ,以比较不同取代位置的硫酸酯基对唾液酸酶抑制活性的影响。采用三苯甲基氯保护 9 羟基后 ,对 8 羟基进行选择性硫酸酯化 ;在 4,7,8 三羟基乙酰化后 ,酸性条件下水解 9 三苯甲基醚 ,对9 羟基进行选择性硫酸酯化。得到 7个结构全新的Neu5Ac2en 8 硫酸酯衍生物、9 硫酸酯衍生物。初步生物活性试验表明 ,这些化合物均具有一定的唾液酸酶抑制活性 ,9 硫酸酯衍生物的酶抑制活性高于 8 硫酸酯衍生物。

苯并咪唑类衍生物的合成及其抗炎活性和致胃溃疡作用研究

合成了 1 0个苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构和组成 ,其中 5个为未见文献报道的新化合物。对部分化合物进行了抗炎活性筛选和致胃溃疡作用研究 ,药理实验结果表明 ,2种苯并咪唑类衍生物经灌胃给药 (2 0 0mg/kg)对二甲苯所致小鼠耳肿胀具有显著抑制作用。

狗脊化学成分的分离与鉴定

对狗脊Cibotiumbarometz(L .)J.Sm的干燥根茎的氯仿提取物及正丁醇提取物经硅胶柱色谱分离 ,得到了 5个化合物 ,它们分别是金粉蕨素 (Ⅰ ,onitin)、原儿茶酸 (Ⅱ ,protocatechuricacid)、β 谷甾醇 (Ⅳ ,β sitosterol)、胡萝卜苷 (Ⅴ ,daucosterol)、5 羟甲糠醛 (Ⅲ ,2 furancarboxaldehydl 5 hydroxymethyl) ,其中化合物 (Ⅲ )为首次从该属植物中分离得到。

2001年度中国药学发展奖揭晓