- 张荣华,赵鹏,徐晶,朱志良
目的研究 5 氨基 2 (N ,N 二苄基氨基 ) 3 羟基 1,6 二苯基己烷的合成方法。方法以L 苯丙氨酸为原料经苄基氯保护 ,分别与乙腈和苄基氯格氏试剂反应 ,再经还原得到目标化合物。结果与讨论以L 苯丙氨酸计算 ,总收率为 34%。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 51k] [下载次数：211 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 何明华,廖清江
目的研究 3β 羟基 雄甾 5 ,15 二烯 17 酮的合成方法。 方法以去氢表雄酮为原料 ,经过溴代、缩酮化、脱溴化氢、脱缩酮保护基反应得到目标产物 ,总产率 32 1%。结果与结论合成路线简便易行 ,适于大规模制备。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] [下载次数：264 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王静丽,赵临襄,郭刚,赵柯军,计志忠
目的设计合成 2 (E) 取代苯亚甲基 6 取代胺甲基 1 取代苯基环己醇类化合物 (未见文献报道 ) ,并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法以环己酮为起始原料 ,通过Claisen Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目标产物 ;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定该类化合物的抗炎及镇痛活性 ;采用MTT检测法 ,测定目标化合物对HCT 15细胞的生长抑制作用。结果目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。初步药理筛选结果表明 :部分化合物具有显著的抗炎及镇痛活性 ;大部分化合物对HCT 15瘤株具有很强的生长抑制作用。结论合成了 14个未见文献报道的新化合物 ;化合物Ⅲ9、Ⅲ12 及Ⅲ13 的抗炎活性优于对照药布洛芬 ,Ⅲ4的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬 ;大部分化合物在 10 μg/mL时 ,对HCT 15瘤株的生长抑制率高于 6 0 % ,其中Ⅲ9的抑制率达到 86 3% ,值得进一步研究。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 89k] [下载次数：182 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 祁刚,屠树滋,王秋娟,马琳
目的合成新的多取代香豆素磺酰脲类化合物。方法运用骈合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖效果。结果与结论合成了 13个多取代香豆素磺酰脲类化合物 (BMSU 1～BMSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。初步药理实验表明 :目标化合物BMSU 3、BMSU 4、BMSU 5、BMSU 9、BMSU 10对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 0 1)。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] [下载次数：274 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 顾为,聂爱华,李松
二肽肽激酶Ⅳ是针对Ⅱ型糖尿病的新靶点。抑制二肽肽激酶Ⅳ的活性能从上游控制Ⅱ型糖尿病。本文就现有的几类二肽肽激酶Ⅳ抑制剂 ,综述基于二肽肽激酶Ⅳ结构的Ⅱ型糖尿病药物。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 96k] [下载次数：299 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 张荣华,赵鹏,徐晶,朱志良
目的研究 5 氨基 2 (N ,N 二苄基氨基 ) 3 羟基 1,6 二苯基己烷的合成方法。方法以L 苯丙氨酸为原料经苄基氯保护 ,分别与乙腈和苄基氯格氏试剂反应 ,再经还原得到目标化合物。结果与讨论以L 苯丙氨酸计算 ,总收率为 34%。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 51k] [下载次数：211 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 毛水春,顾谦群,崔承彬,韩冰,蔡兵,刘红兵
目的阐明中药大血藤中抗癌活性成分。方法以细胞周期抑制、坏死性细胞毒活性为抗癌指标 ,采用硅胶、SephadexLH 2 0、大孔树脂HP 2 0等色谱方法 ,跟踪分离活性成分 ,利用理化性质及波谱方法鉴定了化学结构 ,用SRB法及流式细胞术评价其抗癌活性。结果与结论从大血藤茎中分离得到 7个酚酸类化合物 :3,5 O 二甲基 没食子酸 (1)、原儿茶酸 (2 )、绿原酸 (3)、N (对 羟基苯乙基 )阿魏酸酰胺 (4)、对 羟基苯乙醇 (5 )、(- ) 表儿茶素 (6 )、缩合鞣质B2 (7)。化合物 3对人慢性髓性白血病K5 6 2细胞的半数抑制浓度 (IC50 )为 97 2 μg/mL ,化合物 4在 10 0 μg/mL浓度下对K5 6 2细胞的增殖抑制率为 4 6 6 %。流式细胞术检测表明 ,化合物 7对小鼠乳腺癌tsFT2 10细胞和K5 6 2细胞均显示G2 /M期抑制作用 ,为一新的细胞周期抑制剂。除化合物 2外 ,其余 6个化合物均为首次从该属植物中分离得到。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 99k] [下载次数：1334 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：85 ] |[阅读次数：0 ] - 祁刚,屠树滋,王秋娟,马琳
目的合成新的多取代香豆素磺酰脲类化合物。方法运用骈合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖效果。结果与结论合成了 13个多取代香豆素磺酰脲类化合物 (BMSU 1～BMSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。初步药理实验表明 :目标化合物BMSU 3、BMSU 4、BMSU 5、BMSU 9、BMSU 10对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 0 1)。
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目的改进盐酸拓扑替康的合成方法。方法以天然产物喜树碱为原料 ,经氢化还原、氧化制得中间体 10 羟基喜树碱 ,再与双 (二甲氨基 )甲烷反应制备盐酸拓扑替康。结果与结论合成了盐酸拓扑替康 ,并经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等确证了结构。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 69k] [下载次数：536 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 王浦海,冷宗康,徐军
目的改进盐酸拓扑替康的合成方法。方法以天然产物喜树碱为原料 ,经氢化还原、氧化制得中间体 10 羟基喜树碱 ,再与双 (二甲氨基 )甲烷反应制备盐酸拓扑替康。结果与结论合成了盐酸拓扑替康 ,并经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等确证了结构。
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目的阐明中药大血藤中抗癌活性成分。方法以细胞周期抑制、坏死性细胞毒活性为抗癌指标 ,采用硅胶、SephadexLH 2 0、大孔树脂HP 2 0等色谱方法 ,跟踪分离活性成分 ,利用理化性质及波谱方法鉴定了化学结构 ,用SRB法及流式细胞术评价其抗癌活性。结果与结论从大血藤茎中分离得到 7个酚酸类化合物 :3,5 O 二甲基 没食子酸 (1)、原儿茶酸 (2 )、绿原酸 (3)、N (对 羟基苯乙基 )阿魏酸酰胺 (4)、对 羟基苯乙醇 (5 )、(- ) 表儿茶素 (6 )、缩合鞣质B2 (7)。化合物 3对人慢性髓性白血病K5 6 2细胞的半数抑制浓度 (IC50 )为 97 2 μg/mL ,化合物 4在 10 0 μg/mL浓度下对K5 6 2细胞的增殖抑制率为 4 6 6 %。流式细胞术检测表明 ,化合物 7对小鼠乳腺癌tsFT2 10细胞和K5 6 2细胞均显示G2 /M期抑制作用 ,为一新的细胞周期抑制剂。除化合物 2外 ,其余 6个化合物均为首次从该属植物中分离得到。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 99k] [下载次数：1334 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：85 ] |[阅读次数：0 ] - 张建新,董俊军,韩寒,宫泽辉,黄世杰,刘克良
目的合成新型那格列奈类似物 ,评价其对小鼠血糖的影响。方法以N 异丙基哌嗪、N 异丙基哌啶 4 羧酸、反式 4 二甲氨基环己烷 1 甲酸及各种取代苯丙氨酸为原料合成目标化合物 ,并通过小鼠禁食后给药、口服葡萄糖、采尾血测血糖 ,来确定新化合物对血糖值的影响。结果共合成4 3个新化合物 ,经元素分析、红外光谱、旋光、核磁共振氢谱和质谱确定结构 ;其中化合物 1对小鼠血糖升高有明显的抑制作用。结论所合成的那格列奈类似物 (1)有明显降糖活性 ,且手性中心为S构型 ,与对照药构型相反。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张美慧,周乐,徐莉英,董金华,计志忠
目的设计合成 2 (E) (4 甲磺酰氨基 )亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物 ,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4 硝基苯甲醛及胺类化合物为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成 11个新化合物 ,经IR、1H NMR和MS确证其结构。初步药理实验结果显示 ,化合物 6f、6i具有一定的抗炎活性。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 71k] [下载次数：133 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 刘跃金,容士宏
目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响。方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共 2 2个 (其中 14个未见文献报道 )侧链具一定极性、母环结构为 3β ,5α ,6 β 三羟基及 3β ,6 β 二羟基 Δ4 烯胆甾 2 4 酸衍生物 ,并以 3β ,5α ,6 β 三羟基胆甾烷 (10 )和 3β ,6 β 二羟基胆甾 4 烯 (11)为对照 ,比较其体外抗癌活性。结果与结论少部分化合物的抗癌活性比对照物稍强 ,大部分基本持平 ,少部分活性消失。希望从 3β ,5α ,6 β 三羟基及 3β ,6 β 二羟基 Δ4 烯胆甾 2 4 酸衍生物中找到比现有的氧代固醇抗癌活性更强的化合物的设想 ,目前尚未达到预期目的。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 陈晓芳,韩红娜,李浩,刘浚
目的研究 (5R ,6S) 2 羟甲基 6 [(1R) 1 叔丁基 2 二甲基硅氧乙基 ] 青霉烯 3 羧酸对硝基苄酯的合成方法。方法以商品化的小四环为原料 ,经噻酸亲核取代、与对硝基苄基草酰氯反应、与亚磷酸三乙酯反应、加热环合、脱去保护基生成目标化合物 1。结果与结论设计的合成路线经 4步反应 ,总收率为 2 3% ,合成路线简便易行 ,适宜大规模生产。所合成的中间体及目标产物经核磁共振氢谱确证。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] [下载次数：170 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张美慧,周乐,徐莉英,董金华,计志忠
目的设计合成 2 (E) (4 甲磺酰氨基 )亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物 ,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4 硝基苯甲醛及胺类化合物为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成 11个新化合物 ,经IR、1H NMR和MS确证其结构。初步药理实验结果显示 ,化合物 6f、6i具有一定的抗炎活性。
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目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响。方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共 2 2个 (其中 14个未见文献报道 )侧链具一定极性、母环结构为 3β ,5α ,6 β 三羟基及 3β ,6 β 二羟基 Δ4 烯胆甾 2 4 酸衍生物 ,并以 3β ,5α ,6 β 三羟基胆甾烷 (10 )和 3β ,6 β 二羟基胆甾 4 烯 (11)为对照 ,比较其体外抗癌活性。结果与结论少部分化合物的抗癌活性比对照物稍强 ,大部分基本持平 ,少部分活性消失。希望从 3β ,5α ,6 β 三羟基及 3β ,6 β 二羟基 Δ4 烯胆甾 2 4 酸衍生物中找到比现有的氧代固醇抗癌活性更强的化合物的设想 ,目前尚未达到预期目的。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 薛建英,陈泠,谭国良,张瑞华,陈国良
目的合成新型抗过敏药盐酸奥洛他定。方法以对羟基苯乙酸和苯酞为原料 ,经亲核取代、脱水环合、Wittig反应、成盐制备盐酸奥洛他定。结果目标化合物的结构经氢谱、质谱确证 ,总收率约 5 9%。结论改进了合成路线 ,为进一步工业生产和临床应用打下基础。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] [下载次数：798 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 黄河清,李树春,王安邦,蔡孟深,李中军
目的完成钙拮抗剂拉西地平合成的新工艺。方法以邻苯二甲醛、β 氨基巴豆酸乙酯、三苯基亚膦基乙酸叔丁酯为原料 ,采用常规的化学合成法合成。结果采用先形成二氢吡啶环 ,再通过Wittig反应制备烯烃双键的顺序 ,拓展了拉西地平合成的新工艺。 结论新工艺与专利文献相比 ,具有收率高、操作简便的特点 ,更适于工业化生产。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 61k] [下载次数：1310 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 李宁,李铣,杨世林,张鹏
目的分离、鉴定过山蕨 (ComptosorussibiricusRupr )乙醇提取物中的化学成分。 方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化 ,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了它们化学结构。结果分离得到 7个化合物 ,分别为腺苷 (1)、环辛硫 (2 )、2 ,2′ 二硫二苯并噻唑 (3)、尿嘧啶 (4)、D 甘露醇 (5 )、卫矛醇 (6 )、赤藻糖醇 (7)。结论化合物 1～ 5及化合物 7为首次从该植物中分离得到。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 48k] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 韩冰,崔承彬,蔡兵,姚新生
采用tsFT2 10细胞的流式细胞术活性筛选模型 ,通过活性跟踪分离 ,从黄直丝链霉菌 185 2 2发酵物中分离得到两个具有细胞周期抑制活性的化合物 ,并根据波谱数据和理化性质分别鉴定为 (- ) 脱水亚胺环己酮 (1)和l 亚胺环己酮 (2 )。活性测试结果表明 ,1和 2将tsFT2 10细胞的细胞周期抑制在G0 /G1期 ,最低有效浓度分别为 2 3 8μmol/L(1)和 10 8nmol/L(2 )。化合物 1为新天然产物 ,也是新的亚胺环己酮类细胞周期抑制剂。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 74k] [下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李乾斌,徐文方,张震
针对靶点分子或某种发生发展机制来设计抗肿瘤药物的研究工作已取得了相当大的成就。这类药物的特异性强 ,疗效显著 ,因此 ,针对这些新靶点进行药物设计可以使抗肿瘤药物的研究产生一次新的革命。本综述旨在讨论目前抗肿瘤药物研究的潜在的新靶点以及它们相应的抑制剂或拮抗剂。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：632 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] - 李乾斌,徐文方,张震
针对靶点分子或某种发生发展机制来设计抗肿瘤药物的研究工作已取得了相当大的成就。这类药物的特异性强 ,疗效显著 ,因此 ,针对这些新靶点进行药物设计可以使抗肿瘤药物的研究产生一次新的革命。本综述旨在讨论目前抗肿瘤药物研究的潜在的新靶点以及它们相应的抑制剂或拮抗剂。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：632 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] - 张建新,董俊军,韩寒,宫泽辉,黄世杰,刘克良
目的合成新型那格列奈类似物 ,评价其对小鼠血糖的影响。方法以N 异丙基哌嗪、N 异丙基哌啶 4 羧酸、反式 4 二甲氨基环己烷 1 甲酸及各种取代苯丙氨酸为原料合成目标化合物 ,并通过小鼠禁食后给药、口服葡萄糖、采尾血测血糖 ,来确定新化合物对血糖值的影响。结果共合成4 3个新化合物 ,经元素分析、红外光谱、旋光、核磁共振氢谱和质谱确定结构 ;其中化合物 1对小鼠血糖升高有明显的抑制作用。结论所合成的那格列奈类似物 (1)有明显降糖活性 ,且手性中心为S构型 ,与对照药构型相反。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王静丽,赵临襄,郭刚,赵柯军,计志忠
目的设计合成 2 (E) 取代苯亚甲基 6 取代胺甲基 1 取代苯基环己醇类化合物 (未见文献报道 ) ,并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法以环己酮为起始原料 ,通过Claisen Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目标产物 ;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定该类化合物的抗炎及镇痛活性 ;采用MTT检测法 ,测定目标化合物对HCT 15细胞的生长抑制作用。结果目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。初步药理筛选结果表明 :部分化合物具有显著的抗炎及镇痛活性 ;大部分化合物对HCT 15瘤株具有很强的生长抑制作用。结论合成了 14个未见文献报道的新化合物 ;化合物Ⅲ9、Ⅲ12 及Ⅲ13 的抗炎活性优于对照药布洛芬 ,Ⅲ4的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬 ;大部分化合物在 10 μg/mL时 ,对HCT 15瘤株的生长抑制率高于 6 0 % ,其中Ⅲ9的抑制率达到 86 3% ,值得进一步研究。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 89k] [下载次数：182 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 薛建英,陈泠,谭国良,张瑞华,陈国良
目的合成新型抗过敏药盐酸奥洛他定。方法以对羟基苯乙酸和苯酞为原料 ,经亲核取代、脱水环合、Wittig反应、成盐制备盐酸奥洛他定。结果目标化合物的结构经氢谱、质谱确证 ,总收率约 5 9%。结论改进了合成路线 ,为进一步工业生产和临床应用打下基础。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] [下载次数：798 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 黄河清,李树春,王安邦,蔡孟深,李中军
目的完成钙拮抗剂拉西地平合成的新工艺。方法以邻苯二甲醛、β 氨基巴豆酸乙酯、三苯基亚膦基乙酸叔丁酯为原料 ,采用常规的化学合成法合成。结果采用先形成二氢吡啶环 ,再通过Wittig反应制备烯烃双键的顺序 ,拓展了拉西地平合成的新工艺。 结论新工艺与专利文献相比 ,具有收率高、操作简便的特点 ,更适于工业化生产。
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目的分离、鉴定过山蕨 (ComptosorussibiricusRupr )乙醇提取物中的化学成分。 方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化 ,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了它们化学结构。结果分离得到 7个化合物 ,分别为腺苷 (1)、环辛硫 (2 )、2 ,2′ 二硫二苯并噻唑 (3)、尿嘧啶 (4)、D 甘露醇 (5 )、卫矛醇 (6 )、赤藻糖醇 (7)。结论化合物 1～ 5及化合物 7为首次从该植物中分离得到。
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采用tsFT2 10细胞的流式细胞术活性筛选模型 ,通过活性跟踪分离 ,从黄直丝链霉菌 185 2 2发酵物中分离得到两个具有细胞周期抑制活性的化合物 ,并根据波谱数据和理化性质分别鉴定为 (- ) 脱水亚胺环己酮 (1)和l 亚胺环己酮 (2 )。活性测试结果表明 ,1和 2将tsFT2 10细胞的细胞周期抑制在G0 /G1期 ,最低有效浓度分别为 2 3 8μmol/L(1)和 10 8nmol/L(2 )。化合物 1为新天然产物 ,也是新的亚胺环己酮类细胞周期抑制剂。
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目的研究 (5R ,6S) 2 羟甲基 6 [(1R) 1 叔丁基 2 二甲基硅氧乙基 ] 青霉烯 3 羧酸对硝基苄酯的合成方法。方法以商品化的小四环为原料 ,经噻酸亲核取代、与对硝基苄基草酰氯反应、与亚磷酸三乙酯反应、加热环合、脱去保护基生成目标化合物 1。结果与结论设计的合成路线经 4步反应 ,总收率为 2 3% ,合成路线简便易行 ,适宜大规模生产。所合成的中间体及目标产物经核磁共振氢谱确证。
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目的研究 3β 羟基 雄甾 5 ,15 二烯 17 酮的合成方法。 方法以去氢表雄酮为原料 ,经过溴代、缩酮化、脱溴化氢、脱缩酮保护基反应得到目标产物 ,总产率 32 1%。结果与结论合成路线简便易行 ,适于大规模制备。
2004年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] [下载次数：264 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 顾为,聂爱华,李松
二肽肽激酶Ⅳ是针对Ⅱ型糖尿病的新靶点。抑制二肽肽激酶Ⅳ的活性能从上游控制Ⅱ型糖尿病。本文就现有的几类二肽肽激酶Ⅳ抑制剂 ,综述基于二肽肽激酶Ⅳ结构的Ⅱ型糖尿病药物。
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