- 邵现奇;唐克;李鹏;李燕;林紫云;尹大力;陈晓光;黄海洪;
目的以索拉非尼为先导物,设计并合成一系列吲哚脲类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以5-硝基吲哚-2-甲酸为起始原料,采用BOP法合成酰胺,再将硝基还原成胺基,最后与异氰酸酯缩合,共3步反应制备目标化合物;采用MTT法评价目标化合物对4种肿瘤细胞株(MX-1、A375、HepG2、Ketr3)的生长抑制作用。结果与结论合成了28个吲哚脲类新化合物,其结构经1H-NMR和HR-MS确证。体外活性结果表明,与索拉非尼相比多数化合物选择性地作用于MX-1细胞株,显示出较强的抑制肿瘤细胞增殖的活性。其中含甲基哌啶的化合物26、30和31抑制MX-1和A375细胞生长的作用显著强于索拉非尼。尤其是化合物31抑制A375细胞增殖的作用是索拉非尼的10倍,对HepG2的抑制活性与索拉非尼相当,IC50值均达到微摩尔级水平,值得进一步研究。
2013年04期 v.23;No.114 253-261页 [查看摘要][在线阅读][下载 278K] [下载次数：285 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 呼达古拉;崔家华;张旭;李绍顺;
目的寻找CYP1B1酶的高活性高选择性抑制剂。方法以α-萘黄酮为先导物,结合二苯乙烯类CYP1B1酶抑制剂的结构特征,设计了先导物的结构类似物α-(E)-苯乙烯基萘类(Ⅰ)及β-(E)-苯乙烯基萘类(Ⅱ、Ⅲ)化合物。目标化合物通过萘甲醛(6、7或8)及苄基膦酸酯(Ⅴ1～Ⅴ10)的Horner-Wadsworth-Em-mons反应制备。利用7-乙氧基-3H-吩口恶嗪-3-酮-脱乙基(EROD)试剂评价目标化合物对人重组CYP1A1和CYP1B1酶的抑制活性。结果合成了26个新型苯乙烯基萘类化合物,其结构通过1H-NMR确证。酶抑制活性试验表明,与阳性对照物白藜芦醇相比,大多数目标化合物对CYP1B1酶表现出较强的抑制活性及选择性。化合物Ⅰ2、Ⅰ8、Ⅲ2、Ⅲ4较α-萘黄酮显示更强的酶抑制活性及选择性。其中,化合物Ⅰ2对CYP1B1酶的抑制活性最强(IC50为0.31 nmol.L-1)。结论合成了新型苯乙烯基萘类CYP1B1酶抑制剂,并初步分析了其构效关系,为进一步的结构优化及新抑制剂的研究提供依据。
2013年04期 v.23;No.114 262-270页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] [下载次数：227 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 于振鹏;张瑱;刘石;谭相端;王国平;刘全海;魏宝康;
目的设计合成一系列对羟基苯乙酮衍生物,并测定其体内调节血脂活性。方法α-溴代对羟基苯乙酮分子中的溴原子被不同亲核试剂取代得到目标化合物A1～A4;α-溴代对羟基苯乙酮经Delepine反应、酰化反应得到目标化合物A5～A8;化合物A5～A7经氢氧化钠水解得到目标化合物A9～A11;1-叔丁氧基哌嗪与新戊酰氯缩合后,经三氟乙酸脱保护,再与α-溴代对羟基苯乙酮反应生成目标化合物A12。以对羟基苯乙酮、辛伐他汀、吉非罗齐为阳性对照药物,考察所合成化合物的调节血脂活性。结果与结论共合成了12个化合物,其中8个化合物为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。活性测试结果表明,化合物A5、A8的活性与阳性药相当,具有显著的同时降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的活性,并且具有一定的升高高密度脂蛋白胆固醇的作用。
2013年04期 v.23;No.114 271-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] [下载次数：421 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 赵新筠;陈喜;杨光富;湛昌国;
目的设计和合成了6个2-取代-9-苄基-嘌呤-6-酮衍生物并测试了其对磷酸二酯酶-2的抑制活性,进而研究PDE2酶对该类抑制剂的作用方式。方法以2-氨基-2-氰基乙酰胺为原料先合成5-氨基-4-羰酰胺咪唑类衍生物,接着用微波辅助的方法合成了目标化合物。结果与结论微波辅助的方法大大缩短反应时间,从传统的加热回流20 h缩短到目前的30 min。抑制活性结果表明,化合物2b[9-苄基-2-(3,4-二甲氧基苄基)-1,9-二氢嘌呤-6-酮]有非常明显的抑制活性(IC50=1.35μmol.L-1)。配体和蛋白质对接的结果分析表明,嘌呤-6-酮衍生物同磷酸二酯酶-2的催化区域的结合主要通过氢键和π-π堆积作用实现的。
2013年04期 v.23;No.114 277-285页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] [下载次数：146 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 宋伟国;张祥敏;张晓攀;徐文方;
目的制备埃索美拉唑钠。方法以4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶为原料,经氯化后与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑反应合成奥美拉唑硫醚物,奥美拉唑硫醚物在以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐为手性配体、环烷酸钴为催化剂、过氧化钠为氧化剂的条件下进行不对称氧化合成高光学纯度埃索美拉唑钠。结果与结论目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确证。该法操作简便,收率较高(45%),产品光学纯度≥99%,含量≥98%,适于工业化生产。
2013年04期 v.23;No.114 286-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [下载次数：1030 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 陈欢生;梁俊;陈宇;
目的改进对甲苯磺酸索拉非尼的合成工艺,提高反应收率并简化操作。方法以吡啶-2-甲酸甲酯为起始原料,经氯代、甲胺化反应得到4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺,随后在氢氧化钾作用下于DMF溶剂中与对氨基苯酚钾盐反应生成4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺,最后与4-氯-3-(三氟甲基)苯胺在羰基二咪唑的作用下反应得到索拉非尼,再经成盐得到对甲苯磺酸索拉非尼。结果与结论目标化合物的总收率约为71.6%,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。该路线操作简便、条件温和、有利于工业化生产。
2013年04期 v.23;No.114 289-291页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [下载次数：713 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 马彦琴;张波;张桂森;
目的研究维拉唑酮的合成工艺。方法以5-氰基吲哚为起始原料,经付克酰基化、吲哚磺酰基保护、羰基还原、缩合、水解脱保护、成盐6步反应制得盐酸维拉唑酮。结果与结论该路线具有条件温和、操作简便、中间体易于提纯等优点。目标化合物及中间体的结构经1H-NMR、MS确认。该合成方法总收率为35%,较适合工业化生产。
2013年04期 v.23;No.114 292-294+336页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] [下载次数：334 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 范石虎;
目的改进盐酸沙格雷酯的合成工艺。方法以2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚为起始原料,经成醚反应、胺解反应、酯化成盐得盐酸沙格雷酯。结果目标产物的结构经元素分析、IR、1H-NMR谱数据确证,且质量符合日本药典标准。结论改进后的工艺操作简便、产品质量稳定、收率高、成本低,更适合工业化生产。
2013年04期 v.23;No.114 295-296页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 徐明;赵砚瑾;钱鹏宇;王永珍;李艳阳;谢宁;李庶心;
目的改进MGCD0103的合成工艺。方法以3-乙酰吡啶为原料,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合后,与4-胍基甲基-苯甲酸环合,再与邻苯二胺缩合得到MGCD0103。结果与结论目标化合物经1H-NMR和MS鉴定,改进后的工艺合成路线缩短、反应条件温和,总收率为42%(以3-乙酰吡啶计,提高了16%),生产成本显著降低,更适合工业化生产。
2013年04期 v.23;No.114 297-299页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 黄志鸿;李春燕;李丁;黄志纾;黄世亮;古练权;
目的改进天然产物曼宋酮E和F的合成工艺。方法以2,5-二甲基萘醌为原料,经过8步反应得到曼宋酮F,经过9步反应得到曼宋酮E。其中,在二酯的选择性水解反应步骤、关环策略以及最后氧化为邻醌的氧化剂选择方面做了有效的改进。结果与结论产物经结构确证为曼宋酮E和F。曼宋酮F最后连续5步反应收率可达49%。改进后的合成路线提高了收率,降低了成本,多步反应可连续进行,减少了中间产物分离纯化环节。
2013年04期 v.23;No.114 300-304页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [下载次数：195 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杨吟宇;左文健;曾艳波;梅文莉;戴好富;
目的研究酒饼簕[Atalantia buxifolia(Poir.)Oliv.]枝叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离。结果与结论根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,从中分离得到8个化合物,分别鉴定为glycofolinine(1)、glycosparvarine(2)、5-hydroxyarborinine(3)、1,5,6-trihydroxy-3-methoxy-10-methyl-9(10H)-acridone(4)、东风桔碱(5)、atalantoflavone(6)、对羟基苯乙醇(7)和胡萝卜苷(8)。其中化合物1～4为首次从该植物中分离得到。抗菌活性测试结果表明,化合物3对金黄色葡萄球菌具有抑制活性。
2013年04期 v.23;No.114 305-308页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] [下载次数：298 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 靳鹏飞;戴好富;左文健;曾艳波;郭志凯;梅文莉;
目的研究角果木内生真菌Penicillium.sp FJ-1发酵液的化学成分。方法用多种柱色谱技术对该菌发酵液化学成分进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果分离得到5个化合物,经波谱分析鉴定其结构分别为24R-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(1)、互隔交链孢霉素(2)、5-羟基互隔交链孢霉素(3)、5'-epialtenuene(4)、篮毒菌素黄酮(5)。结论以上5个化合物均为首次从该菌中分离得到,并首次报道了化合物3的核磁数据。
2013年04期 v.23;No.114 309-311+320页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数：233 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ]
- 赵兴旺;吴冰;赵临襄;
<正>阿格列汀(alogliptin),即苯甲酸阿格列汀,是由日本Takeda公司研发的一种丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,于2013年1月获美国FDA批准上市,商品名为Nesina。该药为片剂,用于治疗因糖代谢自身稳定控制功能受损而导致的2型糖尿病。阿格列汀的英文化学名称:2-[[6-[3(R)-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]
2013年04期 v.23;No.114 337页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [下载次数：931 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 马族啸;孙铁民;
<正>米泊美生钠(mipomersen sodium)是由法国赛诺菲(Sanofi)旗下的健赞公司开发用于治疗遗传性胆固醇代谢紊乱的药物。2013年1月29日FDA批准在美国上市,商品名为Kynamro。该药为注射剂,每周注射一次即可,也可以和其他降脂药物一起合用,治疗罕见的高胆固醇疾病纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。
2013年04期 v.23;No.114 338页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [下载次数：399 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 李海望;董金华;
<正>泊马度胺(pomalidomide)是美国Celgene制药公司开发的新型免疫调节剂,商品名为Pomalyst。2013年2月8日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准该药用于治疗复发性及难治性多发性骨髓瘤。泊马度胺的中文化学名称:3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺;英文化学名称:3-amino-N-(2,
2013年04期 v.23;No.114 339页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [下载次数：1097 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 郝晨洲;赵冬梅;
<正>奥培米芬(ospemifene)是日本野义制药公司(Shionogi Inc.)开发的新一代选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM),于2013年2月26日获美国FDA批准上市,商品名为Osphena。该药为口服片剂,主要用于治疗女性绝经期外阴和阴道萎缩而引起的中至重度性交疼痛[1]。
2013年04期 v.23;No.114 340页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数：332 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 尤启冬;
<正>科学出版社出版的《药物设计策略》一书是郭宗儒先生继《药物化学总论》和《药物分子设计》著作后的又一本新的力作。前两本著作主要阐述药物化学的基本原理和药物设计的具体方法,本书则从理念和策略上讨论药物分子设计。该书共有10章,内容大致可分为四个部分。第1、2章主要阐述与创新药物研究密切相关的苗头化合物、先导物和候选药物三者之间关系、评价标准、研究方法和策略,构成本书的引言;第3～5章从药物的宏观性质和微观结构关系入手讨论药物的化学结构与其理化性质的关系,对药物成药性的影响,以及
2013年04期 v.23;No.114 270页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>经2013年6月26日校长办公会议决定,对我校主办的《沈阳药科大学学报》《中国药物化学杂志》两刊物的版面费收费标准进行调整,版面费由原来的100元/版或200元/版均调整为500元/版,无论校内、校外,以及各类基金项目稿件均按照新标准收取,稿件审理费每篇50元不变。自2013年7月1
2013年04期 v.23;No.114 304页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>为推动亚洲药物制剂科学的发展、为全球药学事业的发展做出贡献,沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合创办了《亚洲药物制科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS, ISSN 1818一0876)。本刊以理沦与实践、新颖性与实用性相结合为宗rj服道药学研究的新进展、新成果、新动向、新技术及药物在临床
2013年04期 v.23;No.114 341页 [查看摘要][在线阅读][下载 839K] [下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>《Asian Journal of Traditional Medicines))(业洲传统医药)是200年创刊(l习际TiJ号:ISSN 1817 -4337 ),由沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合主办、香港亚洲医药出版社出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊—发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。
2013年04期 v.23;No.114 341页 [查看摘要][在线阅读][下载 839K] [下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>《亚洲社会药学》是由沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合主办、香港亚洲医药出版社出版,在国内外公开发行的药学类中英文学术刊物(fSSN;1818一0884),主编为黄泰康教授。本刊主要以世界各地药学研究人员、药师、政府部门工作人员、医药院校等相关教学人员为主要读者,主要刊登内容包括:政治、经济、社会文化、技术、自然等环境因素的变化对药学领域组织、个人及患者行为的影响,以及药学组织的行
2013年04期 v.23;No.114 341页 [查看摘要][在线阅读][下载 839K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]