- 王姝湘;黄隽豪;胡百淳;王健;程卯生;
目的 综合应用各种分子模拟方法，多维度探究Bcl-2抑制剂的构效关系，为设计Bcl-2抑制剂提供理论指导。方法 基于Bcl-2晶体结构、结合分子动力学模拟和丙氨酸扫描，分析受体-配体作用方式，总结关键氨基酸信息，构建药效团模型并进行验证，归纳Bcl-2抑制剂的构效关系。结果与结论 Bcl-2靶点活性位点的关键氨基酸包含TYR202、GLY145、TYR108和ASP111,活性化合物的药效团特征包含正电荷基团、氢键受体、疏水基团和芳香体系。这些药效团特征可用于发现新结构类型的Bcl-2抑制剂。
2022年03期 v.32;No.179 167-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 3591K] [下载次数：382 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 白慧莹;高晓慧;赵蓓;唐莉;李青山;
目的 设计合成系列4-酰胺基苯并噁唑酮类化合物，并测定其体外抗炎活性，探究其与MD2蛋白的结合能力，以期发现高抗炎活性的新型MD2抑制剂。方法 以3-硝基-2-氨基苯酚为原料，经过成环、还原、取代反应制得目标化合物，通过ESI-MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR对其结构进行确证。建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型，Griess法测定细胞培养液中NO的释放量，ELISA法测定炎症因子IL-6的含量，评价化合物的体外抗炎活性；流式细胞术、bis-ANS小分子荧光光谱技术结合计算机模拟检测高活性化合物与MD2蛋白的结合能力及其作用方式。结果与结论合成了9个未见文献报道的新化合物，其结构均经ESI-MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR确证。大多数化合物对NO、IL-6呈现出较好的抑制活性。尤其是化合物4b,在浓度为25μmol·L~(-1)时对NO抑制率为(72.5±3.16)%,对IL-6的抑制率为(48.5±2.83)%,与阳性药塞来昔布[NO抑制率(88.9±2.22)%,IL-6抑制率(45.1±3.90)%]相当；化合物4b可剂量依赖性竞争LPS与细胞膜表面受体的结合，竞争bis-ANS小分子荧光探针与rhMD-2蛋白的结合，是新型具有抗炎活性的MD2抑制剂。
2022年03期 v.32;No.179 178-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 1177K] [下载次数：331 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王艺潼;宁子璇;赵晓宇;冯艳莲;王鑫;安然;侯状;林斌;
目的 为寻找选择性强的碳酸酐酶Ⅸ抑制剂，设计、合成一系列新型的基于糖基结构的香豆素类化合物，并对其酶抑制活性及选择性进行评价。方法 以葡萄糖为起始原料，经过全苯甲酰保护、端基溴代、糖苷化和水解反应得到目标化合物(5a～5f)。采用酯酶水解法，以乙酰唑胺为阳性对照，测定了目标化合物对碳酸酐酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅸ的抑制活性；以MTT法检测肿瘤细胞增殖抑制活性。结果与结论合成了6个新型含糖基结构的香豆素类衍生物，目标化合物的结构经~1H-NMR和MS确证。碳酸酐酶抑制活性测试和MTT法检测细胞增殖抑制活性结果表明，6个目标化合物均有良好的酶抑制活性，实现了对碳酸酐酶Ⅸ的选择性抑制，并展示了一定的抗肿瘤细胞增殖活性和肿瘤细胞外酸化抑制作用。其中化合物5a的碳酸酐酶Ⅸ抑制活性优于阳性对照药乙酰唑胺，对碳酸酐酶Ⅸ的选择性是对碳酸酐酶Ⅰ的2 623倍，具有进一步研究的价值。
2022年03期 v.32;No.179 185-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 467K] [下载次数：281 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 张峻铭;高博一;沙宇;
目的 研究洛普替尼手性中间体(R)-2-(1-氨基乙基)-4-氟苯酚的合成，以制备非对映体过量(de)>99.0%的洛普替尼。方法 以5-氟-2-羟基苯乙酮为起始原料，依次经甲基化、亚胺缩合、还原、脱除叔丁基亚磺酰基及脱甲基制得关键中间体，随后经取代、Mitsunobu等5步反应完成洛普替尼的手性合成。结果与结论所得中间体及终产品洛普替尼经HPLC检测纯度大于99.5%,de>99.0%。
2022年03期 v.32;No.179 194-198+203页 [查看摘要][在线阅读][下载 404K] [下载次数：371 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张乾坤;沈思思;张峻铭;郭奥锋;沙宇;
目的 研究阿哌沙班的合成工艺，以获得适合工业化生产的合成路线。方法 以5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-(4-硝基苯基)-2(1H)-吡啶酮和[(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯为起始原料，依次经过[3+2]环合-消除、还原、酰胺化、环合、水解、与N,N′-羰基二咪唑(CDI)作用得活性酰胺中间体，再经氨水氨解得目标化合物阿哌沙班。结果与结论所得终产物阿哌沙班经HPLC检测纯度达到99.8%以上，总收率36.2%,且单一杂质的含量均低于0.1%,符合工业化生产的要求。通过X射线粉末衍射测试确证制备的阿哌沙班晶型为N-1晶型。
2022年03期 v.32;No.179 199-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] [下载次数：979 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 蒋港龙;马潇;李国靖;王慧莹;李建其;刘育;
目的 制备3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸，并对其合成工艺进行优化。方法 以麦芽酚为起始原料，经取代和加成反应制得3-(苯氧基)-2-(2-羟基-2-苯乙基)-4H-呋喃-4-酮，再经取代、消除、氧化制得3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸。结果与结论反应总收率为77.90%,纯度为99.95%,该化合物的合成路线优化后具备操作简便、反应条件温和、原料易得等优点，更适合产业化。
2022年03期 v.32;No.179 204-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [下载次数：435 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王颖超;姚铁;王嘉欣;邱峰;
目的 研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞果实(苍耳子)的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱，结合制备型HPLC等方法对苍耳子中的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从苍耳子中分离得到20个化合物，分别鉴定为β-hydroxypropiosyringone(1)、咖啡酸(2)、(+)-lirioresinol A(3)、C-黎芦酰基乙二醇(4)、ω-hydroxy-propioguaiacone(5)、(+)-jatrointelignan D(6)、2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propanol(7)、(-)-丁香脂素(8)、(+)-杜仲树脂酚(9)、lyciumin(10)、caruilignan D(11)、赤式-紫丁香酰甘油(12)、(-)-杜仲树脂酚(13)、vladinol D(14)、threo-buddlenol C(15)、methyl communisoate(16)、(+)-ent-ficusol(17)、(E)-3,3′-二甲氧基-4,4′-二羟基二苯乙烯(18)、降氧化北美黄连次碱(19)、1H-indole-3-hydroxyacetyl(20)。其中，化合物1～15为苯丙素类成分，化合物16～18为酚酸类成分，化合物19、20为生物碱类成分。结论 化合物9～20均为首次从苍耳属植物中分离得到。
2022年03期 v.32;No.179 208-216页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K] [下载次数：1516 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ]
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<正>沈阳药科大学期刊编辑部共编辑出版《沈阳药科大学学报》《中国药物化学杂志》《亚洲药物制剂科学》《亚洲传统医药》《亚洲社会药学》《中国药剂学杂志》(网络版)《高等药学教育研究》和《多酚杂志》共8种期刊。沈阳药科大学主办1957年创刊,月刊主要栏目:药剂、药物化学、药物分析、药理、临床药学、生物药学、中药研究、环境科学、食品药学、药事管理、综述中文核心期刊、中国科技核心期刊
2022年03期 v.32;No.179 162页 [查看摘要][在线阅读][下载 528K] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>《中国药物化学杂志》编委、山东大学刘新泳教授主编的《基于靶标的抗艾滋病药物研究》由人民卫生出版社出版。全书共 17 章，139.1 万字，该书是抗艾滋病药物化学领域系统性的著作，中科院陈凯先院士为本书作序推荐。该书依据病毒复制周期，详细介绍了不同靶标的抑制剂研究进展，系统总结了抗 HIV-1 活性先导化合物发现及优化的药物化学策略，为抗艾滋病药物领域的研究课题提供思路；还特别介绍了基于靶点的 HIV-1 抑制剂的细胞和生物化学筛选方法，
2022年03期 v.32;No.179 193页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>近日，由中华出版促进会医学出版专业委员会、中国医师协会科研出版工业委员会发布的2020年中国医药卫生核心期刊目录最终结果发布。沈阳药科大学主办的《沈阳药科大学学报》《中国药物化学杂志》《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》(简称《AJPS》)三种期刊入选。其中，《沈阳药科大学学报》归入“医药卫生综合”类，《中国药物化学杂志》归入“药学期刊”类，《AJPS》归入“英文期刊”类。
2022年03期 v.32;No.179 230页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>《中国药物化学杂志》创刊于1990年，由沈阳药科大学和中国药学会共同主办，是国内唯一专门报道药物化学领域科研成果的专业性学术期刊，于2018年入选《中国核心期刊要目总览》。为满足学科发展需要，进一步加快科研成果传播速度和报道时效，促进学术交流，缩短报道周期并增大信息量，《中国药物化学杂志》已于2020年由双月刊变更为月刊(每期64页)，并于2021年将页码增至每期80页。
2022年03期 v.32;No.179 248页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数：4 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS,ISSN 1818-0876,CN 21-1608/R)创刊于2006年,为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国第一个被SCIE收录的药剂学学术期刊。名誉主编为日本东京永井基金会Tsuneji Nagai教授、日本愛知学院大学Yoshiaki Kawashima教授和沈阳药科大学崔福德教授,主编为沈阳药科大学何仲贵教授、日本歧阜药科大学Hirofumi Takeuchi教授和新加坡国立大学Paul WS Heng教授,
2022年03期 v.32;No.179 251页 [查看摘要][在线阅读][下载 583K] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据