噁唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性Synthesis and antibacterial activities of new oxazolidinone derivatives
翟鑫,洪伟,熊莺,宫平
摘要(Abstract)：
目的设计合成唑烷酮类化合物 ,并对其体外抗菌活性进行初步评价。方法以 3,4 二氟硝基苯为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ;采用微量液体稀释法 ,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用。结果与结论合成了 10个新化合物 ,经1H NMR、MS确证其结构。体外试验表明 :化合物 7f的体外抗菌活性与对照药物利奈唑酮相当 ,化合物 7a、8c和8d表现出一定的抗菌活性。
关键词(KeyWords)： 药物化学;制备;化学合成;唑烷酮类化合物;利奈唑酮;抗菌活性
基金项目(Foundation):
作者(Author): 翟鑫,洪伟,熊莺,宫平
参考文献(References)：
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